北京生物股票走勢

① 北京生物有外國股份么

沒有。
北京生物製品研究所（北京所）是我國最早從事微生物學、免疫學研究和防疫製品生產的單位，職工1473人，各類科學技術人員612人，占職工總數的42%。其中高級技術人員88人，中級技術人員170人。
該所不僅是開拓重要研究項目及首先開發成功並推廣使用重要防疫製品的單位，而且是中國早期研究抗菌素的單位。它是我國歷史上第一個國家衛生防疫和血清疫苗研究與生產的專門機構。在此後的三十年中，北京所幾經遷徙，歷盡艱辛，先後研製生產了中國最早的牛痘、霍亂、傷寒、狂犬病疫苗及白喉抗毒素等15種製品；分離出我國第一株青黴素菌種，實現了中國生物製品零的突破，延續並發展了我國的生物製品事業，培養和造就了專業人才，為我國生物製品事業的發展奠定了基礎。

② 北京科興生物製品有限公司 股票代碼

AMEX:SVA

③ 002581股票行情東方財富網

未名醫葯（002581）修正後的一季報凈利潤由虧損轉為盈利，因公司獲得了參股公司北京科興生物製品有限公司（以下簡稱「北京科興」）2021年3月財務報表，因此預計業績產生變動。公告次日，該股一字漲停，並持續到目前。
1. 未名醫葯目前持有北京科興26.91%的股權，並且公司在2017年就將北京科興的法人變更為未名醫葯董事長潘愛華，但實際上實際掌控著北京科興日常經營管理的仍然是尹衛東。 在中國生物技術發展中心官方網站上看到，新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗項目申辦方為科興中維，共同研究組織為北京科興，由此可見，由尹衛東控制的兩家「科興」目前依然處於合作關系。值得注意的是，未名醫葯參股的北京科興，已經連續兩年拒絕向公司提供充分的財務數據及資料，導致未名醫葯2017年、2018年的年報卡殼，並被審計機構出具了保留意見的審計報告。
2. 未名醫葯每年的大筆投資收益幾乎全部都是由參股公司—北京科興生物製品有限公司所貢獻，公司對北京科興持股比例26.91%，北京科興是一家疫苗生產企業，是未名醫葯最主要的利潤來源。
3.新冠疫情發生以來，北京科興作為「合同研究組織」之一，組織研發攻關，參與研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福已於2021年2月5日在中國獲批附條件上市。自2020年12月以來，克爾來福已先後在巴西、印度尼西亞、土耳其、智利、墨西哥、菲律賓、哥倫比亞、泰國、中國香港特區等近40個國家和地區獲批緊急使用。截至4月26日，克爾來福已經向全球30多個國家累計供應超過2.9億劑，實際接種量超1.8億劑
如果科興控股早年回A上市了，那麼科興就是第二個英科醫療，疫苗比一次性手套必須高級多了，炒到兩三千億市值那是不費吹灰之力。科興在短短五個月內產能爆發，一二三期疫苗車間連續封頂，產能從一年3億爆炸式增長到一年20億支。

④ 上市公司生物醫葯板塊有哪些股票

天壇生物、廣生堂、東寶生物、正海生物、樂心醫療等。

1、天壇生物

公司全稱是北京天壇生物製品股份有限公司(簡稱"天壇生物")，其上市股票為天壇生物(600161)。是一家從事疫苗、血液制劑、診斷用品等生物製品的研究、生產和經營的企業，於1998年由北京生物製品研究所(在上交所發起上市，現在的控股股東是中國生物技術集團公司。

2、廣生堂

公司全稱是福建廣生堂葯業股份有限公司其上市股票為廣生堂(300436)，是集葯品研發、生產、銷售於一體的現代制葯企業，GMP認證的現代化工廠。

3、東寶生物

公司全稱是包頭東寶生物技術股份有限公司成立於1997年，其上市股票為東寶生物(300239)，是專業的明膠及延伸產品膠原蛋白生產企業。國家級高新技術企業，內蒙民營企業50強，於2011年在深圳A股成功上市。主營明膠系列產品、膠原蛋白及磷酸氫鈣。

4、正海生物

公司全稱是煙台正海生物科技股份有限公司,成立於2003年，於2017年5月16日成功上市（股票代碼：300653），是國家重點研發計劃承擔單位，國家「863」計劃承擔單位，高新技術企業。

公司立足再生醫學領域，處於「十三五」戰略性新興產業，通過ISO13485/ISO9001質量管理體系認證，公司設有山東省醫用再生修復材料工程技術研究中心、山東省企業技術中心、山東省生物再生材料工程實驗室等高規格再生醫學材料研發平台。

5、樂心醫療

公司全稱是廣東樂心醫療電子股份有限公司（以下簡稱「公司」或「樂心醫療」)公司成立於2002年，專注家庭健康管理12年，每年樂心為全球700萬高端用戶提供產品與服務。

公司多年來致力於家用醫療健康電子產品的研發、生產和銷售，及智能健康雲平台的研發與運營，經過10多年的發展，已形成較強的自主研發、自主設計及自主創新能力，擁有境內外各類專利130多項。

⑤ 北京科興和北京生物哪個好

北京科興和北京生物哪個的疫苗好一點？

北京生物和科興生物兩款疫苗的效果都一樣，其中北京生物疫苗是首家獲批的國產新冠病毒滅活疫苗，該疫苗第一針接種10天後可以產生抗體。兩針注射後，再過14天，可產生高滴度抗體，形成有效保護；北京科興疫苗具有非常明顯的保護作用，已經證實對各個國家的變異株是有保護作用的。

目前國內批準的幾種新冠疫苗均為滅活疫苗，尚無證據表明哪個公司生產的最好，因此大家不要刻意去挑選，只要是國家已經正式批准上市的疫苗大家都可以放心接種。目前國內批準的新冠疫苗品牌有：

品牌一：國葯北京生物新冠滅活疫苗

（1）公司簡介

北京生物製品研究所創立於1919年，其前身是北洋政府中央防疫處，是我國歷史上第一個國家衛生防疫和血清疫苗研究與生產的專門機構。2011年10月，北京生物製品研究所完成改制，正式更名為北京生物製品研究所有限責任公司。

（2）保護效率

國葯集團中國生物新冠疫苗通過世衛組織緊急使用認證，成為列入世衛組織緊急使用清單的第六款疫苗，其有效率高於70%，並且安全性良好。

品牌二：北京科興中維新冠疫苗

（1）公司簡介

北京科興中維生物技術有限公司於2009年5月7日，公司經營范圍包括研究、開發生物疫苗技術；診斷試劑盒技術，提供技術服務等。2021年2月6日，國家葯品監督管理局已於2月5日依法批准北京科興中維生物技術有限公司（「科興中維」）研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福在國內附條件上市。

（2）保護效率

5月13日，從印度尼西亞傳來中國科興疫苗捷報，針對當地2.5萬名高風險感染醫務人員，實現了預防感染有效率94%、感染死亡預防率100%的效果。

品牌三：武漢生物新冠疫苗

（1）公司簡介

武漢生物製品研究所有限責任公司於1990年3月8日在武漢市江夏區市場監督管理局登記成立。2021年2月28日，由武漢生物製品研究所有限責任公司和中科院病毒所共同研發的新型冠狀病毒滅活疫苗正式上市，年產量可達1億劑次。

（2）保護效率

國葯集團中國生物武漢生物製品研究所新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，兩針免疫程序接種後，疫苗接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.06%，疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為72.51%。

品牌四：安徽智飛龍科馬新冠疫苗

（1）公司簡介

安徽智飛龍科馬生物制葯有限公司是一家集生物製品研發、生產和銷售為一體的高新技術企業，是重慶智飛生物製品股份有限公司（股票代碼：300122）的全資子公司。

（2）保護效率

根據數據顯示，ZF2001接種2劑次疫苗後，76%的人可以產生中和抗體。接種3劑次疫苗後97% 的人可以產生中和抗體。抗體的幾何平均滴度（GMT）達到102.5，超過89份新冠康復病人血清中和抗體水平。

品牌五：康希諾新冠疫苗

（1）公司簡介

康希諾生物股份公司2009年1月13日成立於中國天津，致力於為中國及全球公共衛生研發、生產和商業化創新疫苗。

（2）保護效率

Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示，單針接種疫苗28天後，疫苗對所有症狀的總體保護效力為65.28%；在單針接種疫苗14天後，疫苗對所有症狀總體保護效力為68.83%。疫苗對重症的保護效力分別為，單針接種疫苗28天後為90.07%；單針接種疫苗14天後為95.47%。

⑥ 北京生物和深圳康泰兩個可以互打嗎

摘要 您好，很高興回答你的問題。北京生物和深圳康泰這兩個是單獨的兩家上市公司，它是不可以互相進行交易的，如果您想購買它的股票，可以通過相關的股票軟體進行操作。希望我的回答能夠幫助到您哦❤️

⑦ 醫葯股有哪些

醫葯股有上海醫葯集團股份有限公司 ，北京四環生物制葯有限公司，中國醫葯集團總公司，江蘇聯環葯業股份有限公司，沃華醫葯。

1、上海醫葯集團股份有限公司（以下簡稱公司）（港交所股票代號：02607；上交所股票代號：601607）是一家總部位於上海的全國性國有控股醫葯產業集團。公司主營業務覆蓋醫葯研發與製造、分銷與零售全產業鏈。

根據2013年中國企業聯合會評定的中國企業500強排名，公司綜合排名位居全國醫葯行業第二，是中國為數不多的在醫葯產品和分銷市場方面均居領先地位的醫葯上市公司，入選上證180指數、滬深300指數樣本股，H股入選恆生指數成分股、摩根斯坦利中國指數（MSCI）。

2、北京四環生物制葯有限公司始建於1988年，股票代碼為000518，簡稱「四環生物」，是我國最早從事基因工程葯品和診斷試劑的研究、中試、生產和銷售，集科、工、貿為一體的高新技術企業，也是我國最早的基因工程葯物產業化基地之一。

3、中國醫葯集團有限公司是由國務院國資委直接管理的中國規模最大、產業鏈最全、綜合實力最強的醫葯健康產業集團。以預防治療和診斷護理等健康相關產品的分銷、零售、研發及生產為主業。

旗下擁有11家全資或控股子公司和國葯控股、國葯股份、天壇生物、現代制葯、一致葯業5家上市公司。2003-2011年，集團營業收入年平均增幅33%，利潤總額年平均增幅44%，總資產年平均增幅35%。2012年實現營業收入超過1600億元，是中國唯一一家超千億醫葯健康產業集團。

4、江蘇聯環葯業股份有限公司是一家製造和銷售化學原料葯、化學葯制劑及有機中間體的股份制醫葯企業，2003年3月4日，經中國證券監督管理委員會批准，在上海證券交易所公開發行A股股票2000萬股，並於3月19日成功上市，股票簡稱：聯環葯業，股票代碼：600513。

5、沃華醫葯於1959年1月在萬和堂葯庄中葯加工部與山東省昌濰中心葯材公司飲片加工組的基礎上，組建了山東省濰坊中葯廠。

2002年2月改制為濰坊沃華醫葯科技有限公司。2007年1月24日公司股票正式在深圳證券交易所掛牌上市，成為濰坊市首家上市的醫葯企業，2008年8月8日，沃華醫葯股票成功定向增發。

⑧ 北京華科泰股票代碼

北京華科泰生物技術有限公司在納斯達克證券交易市場上市，股票代碼為SVA。
【拓展資料】
華科泰生物技術有限公司坐落於北京市豐台高科技園區，是國內具有化學發光診斷試劑自主研發知識產權和核心生產技術的少數高新生物技術企業之一，除了具有10萬級的潔凈生產廠房之外還具有單克隆和多克隆抗體提取實驗室，所生產的原料供應國內外16個體外診斷試劑生產企業，2009年上市的酶促化學發光系列診斷試劑盒一上市就受到業界的良好評價。
2022年3月12日，國家葯監局發布通告，批准北京華科泰生物的新冠抗原產品自測應用申請變更。
公司規模：
華科泰生物技術有限公司坐落於北京市豐台高科技園區，是國內具有化學發光診斷試劑自主研發知識產權和核心生產技術的少數高新生物技術企業之一，除了具有10萬級的潔凈生產廠房之外還具有單克隆和多克隆抗體提取實驗室，所生產的原料供應國內外16個體外診斷試劑生產企業，2009年上市的酶促化學發光系列診斷試劑盒一上市就受到業界的良好評價。
現有的13位著名的博士和碩士組成的技術研發團隊，確保了公司原料的生產和新產品的開發；33位生產一線員工70%以上具有本科學歷和多年的體外診斷試劑生產經驗，有效的保證了每批化學發光試劑盒的產品質量。而分布在國內各地的20多個銷售和售後服務工程師，則以客戶需求為導向，以患者就是自己的服務理念隨時對用戶進行跟蹤服務和反饋用戶信息，為用戶提供綜合的整體解決方案，確保用戶在臨床中的技術應用。
秉承「領銜創新科技，產品穩定如一」的企業宗旨，經過三年多的不斷努力創新，公司相繼開發出了板式和磁顆粒酶促免疫發光包被技術，同時全自動磁顆粒丫啶酯免疫發光包被技術也取得巨大成功。除了已經上市的40多種酶促化學發光試劑已實現批量生產外，15種全自動磁顆粒丫啶酯化學發光試劑也已研發准備完畢，正在積極完善全自動儀器與試劑的配套工作，相信不久的將來就可以推出具有自主知識產權的全自動磁顆粒閃光型化學發光免疫檢測系統，徹底打破進口產品壟斷中國醫療市場的局面，切實降低中國醫院居高不下的免疫檢驗成本。

⑨ 新冠疫情十軍工有哪些白酒板塊的股票

見習記者 文景

6月23日，全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗Ⅲ期正式啟動。國葯集團董事長劉敬楨表示，相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。在利好消息的推動下，今日早盤國葯股份延續上一交易日走勢，持續走強，午盤開盤沒多久就封漲停，報收49.52元，成交額超34億元。自6月17日以來，國葯股份（43.69，-1.84%）6天內曾收獲3個漲停板，累計上漲48%。

首次展開跨國試驗

旗下疫苗進入臨床三期

6月23日晚間，國葯集團中國生物新冠滅活疫苗國際臨床(Ⅲ期)阿拉伯聯合大公國啟動儀式在中國北京、武漢、阿聯酋阿布扎比三地，以視頻會議方式同步舉行，阿聯酋衛生部長向國葯集團中國生物頒發了臨床試驗批准文件。

據悉，中阿雙方已經簽署了相關臨床合作協議，標志著全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗(Ⅲ期)正式啟動。這是中國原創的疫苗首次在國際上開展Ⅲ期臨床研究，是中國新冠疫苗在海外開展的第一個臨床試驗，開啟了新冠疫苗國際合作新篇章。

受此利好消息影響，今天早盤國葯股份延續前一交易日的走勢，午盤以漲停報收。6月17日以來，國葯股份曾收獲3個漲停板，期間累計上漲48%。值得注意的是，該股自底部啟動以來，已收出80%漲幅。

疫苗股迎來布局良機？

除了國葯股份，A股市場做疫苗的研製和生產公司並不多，2020年參與新冠疫苗研究的相關上市公司分別有：華蘭生物、康泰生物、復星醫葯、智飛生物（143.70，-6.08%）、萬泰生物、沃森生物、西藏葯業、華北制葯、達安基因等等，這些生物疫苗股都是近期發展較好的疫苗概念股。

分析人士認為，疫苗企業迎來技術升級良機。在新冠肺炎疫情下，疫苗研發備受市場關注，挑戰與機遇並存。針對新冠肺炎的疫苗研發，傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開，企業迎來了良好的新技術布局時點。

天風證券研報表示，在新冠疫情下，疫苗研發備受市場關注，挑戰與機遇並存，針對新冠肺炎的疫苗研發，傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開，企業迎來了良好的新技術布局時點，當前時點是行業新技術儲備的機會，有利於奠定長期發展。此次疫情對於居民的健康意識的提升，對疫苗的認知度有望大幅提升，從中長期看有利於非規劃疫苗接種率的持續提升；此外，新冠肺炎疫苗開發受到重視，研發如火如荼，相關公司加大研發力度和技術引進，有利於推動行業技術平台建設，推動行業創新發展。

三期臨床或半年左右出結果

國葯集團董事長劉敬楨在接受央視記者采訪時表示，相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。

臨床研究通常分為三期。Ⅰ期臨床試驗由於是首次在人體進行葯物實驗，因此主要目的有兩個，一是對葯物的安全性和及在人體的耐受性進行研究二期臨床試驗重點在於葯物的安全性和療效，並進行一些對照性試驗，以確定Ⅲ期臨床試驗的給葯劑量和方案，相對的試驗人數規模較小。Ⅲ期臨床則是大規模的試驗，一般需要幾百上千人，最低的病例數(試驗組)也需要300例以上。Ⅲ期臨床重點在檢測疫苗是否能在大規模人群中有效，是疫苗研發的決定性步驟。鑒於國內疫情得到有效控制，不具備Ⅲ期臨床試驗條件，國葯集團中國生物在扎實做好國內Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗的同時，積極推進Ⅲ期臨床的海外合作，與多個國家的有關機構簽訂了合作框架協議。

根據中國生物官微6月23日消息顯示，4月12日，中國生物武漢生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗全球首家進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。4月27日，中國生物北京生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗也進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。兩個疫苗的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究共入組2240人。6月16日武漢生物製品研究所Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗階段性揭盲結果顯示：疫苗接種後安全性好，無一例嚴重不良反應。不同程序、不同劑量接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體。0,28天程序接種兩劑後，中和抗體陽轉率達100%。北京生物製品研究所的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗結果將於6月28日揭盲。

此前，國葯集團所屬四級企業黨政主要負責人在內的180名志願者帶頭接種了新冠滅活疫苗。志願者人體預測試表明，受試者抗體已完全達到抵抗新冠病毒水平，保護率100%；近期又有1000餘名國葯集團幹部員工自願接種，也都顯示疫苗安全有效，不良反應發生率及程度遠低於已上市的各類疫苗。

在推進疫苗研發的同時，國葯集團中國生物以戰時速度推進高等級生物安全生產設施建設。4月15日，北京生物製品研究所建成了全國首個也是唯一的高等級生物安全生產設施，投入使用後新冠疫苗產能將達到年產1.2億劑。武漢生物製品研究所的高等級生物安全生產設施建成後年產能可達1億劑。

兩款新冠疫苗同時發布新進展

除了中國生物新冠疫苗研發有新進展之外，23日午間，智飛生物公告，公司近日收到全資子公司智飛龍科馬報告，由智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）（簡稱「新冠疫苗」）獲得國家葯品監督管理局臨床試驗申請受理通知書及臨床試驗批件，同意本品進行臨床試驗，該批件有效期為12個月。公司將根據臨床試驗批件的要求，盡快開展相關臨床試驗工作。

重組新型冠狀病毒疫苗是智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所聯合研發的，為國家應急專項-重點研發計劃「公共安全風險防控與應急技術裝備」重點專項項目（項目編號：2020YFC0842300），技術路線為科技部部署的新冠疫苗「5條路線」中的「重組亞單位疫苗」。

近日，科興控股生物技術有限公司（科興）旗下北京科興中維生物技術有限公司（科興中維）研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福?（新冠疫苗）Ⅰ/Ⅱ期臨床研究（0,14程序）盲態審核暨揭盲會在京舉行。初步結果顯示該疫苗具有良好的安全性和免疫原性。公司計劃於近日向國家葯品監督管理局提交Ⅱ期臨床研究報告和Ⅲ期臨床研究方案，爭取盡快啟動Ⅲ期臨床研究和疫苗應用。

全球加快疫苗研發

我國明顯領先

據WHO的統計數據，截至6月18日，全球有13個疫苗在臨床階段，128個疫苗在臨床前研究階段，路徑包括滅活疫苗、病毒載體疫苗、蛋白重組亞單位疫苗、核酸疫苗、減毒活疫苗等多條路徑。其中，我國多條路徑同時展開研發，進度最快的達到Ⅱ期揭盲階段，從進入臨床數量來講，我國明顯領先。綜合來看，在未進行到3期臨床前，沒有十足的把握判斷哪一種疫苗，哪一路徑的疫苗會研製成功，從目前已有的數據看，滅活疫苗在I/II顯示出良好的安全性和免疫原性，滅活疫苗是成熟的技術路徑，後續推進到III期，到最後獲批的前景良好，成功概率大；康希諾生物（170.500，-6.83%）表示其Ad5載體COVID-19疫苗值得進一步研究，也存在研發成功的一定幾率；核酸疫苗以Moderna為代表，其mRNA-1273疫苗的部分受試者顯示出產生中和抗體滴度方面優異的表現，潛力亦值得期待。

科技部、衛健委19日通報，我國有5個新冠疫苗獲批開展臨床試驗，佔全世界開展臨床試驗疫苗總數的四成，預計近期其他技術路線疫苗也有望相繼獲批開展臨床試驗。目前，其中3家的疫苗已經完成了二期臨床。