① 北京生物有外国股份么
没有。
北京生物制品研究所(北京所)是我国最早从事微生物学、免疫学研究和防疫制品生产的单位,职工1473人,各类科学技术人员612人,占职工总数的42%。其中高级技术人员88人,中级技术人员170人。
该所不仅是开拓重要研究项目及首先开发成功并推广使用重要防疫制品的单位,而且是中国早期研究抗菌素的单位。它是我国历史上第一个国家卫生防疫和血清疫苗研究与生产的专门机构。在此后的三十年中,北京所几经迁徙,历尽艰辛,先后研制生产了中国最早的牛痘、霍乱、伤寒、狂犬病疫苗及白喉抗毒素等15种制品;分离出我国第一株青霉素菌种,实现了中国生物制品零的突破,延续并发展了我国的生物制品事业,培养和造就了专业人才,为我国生物制品事业的发展奠定了基础。
② 北京科兴生物制品有限公司 股票代码
AMEX:SVA
未名医药(002581)修正后的一季报净利润由亏损转为盈利,因公司获得了参股公司北京科兴生物制品有限公司(以下简称“北京科兴”)2021年3月财务报表,因此预计业绩产生变动。公告次日,该股一字涨停,并持续到目前。
1. 未名医药目前持有北京科兴26.91%的股权,并且公司在2017年就将北京科兴的法人变更为未名医药董事长潘爱华,但实际上实际掌控着北京科兴日常经营管理的仍然是尹卫东。 在中国生物技术发展中心官方网站上看到,新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验项目申办方为科兴中维,共同研究组织为北京科兴,由此可见,由尹卫东控制的两家“科兴”目前依然处于合作关系。值得注意的是,未名医药参股的北京科兴,已经连续两年拒绝向公司提供充分的财务数据及资料,导致未名医药2017年、2018年的年报卡壳,并被审计机构出具了保留意见的审计报告。
2. 未名医药每年的大笔投资收益几乎全部都是由参股公司—北京科兴生物制品有限公司所贡献,公司对北京科兴持股比例26.91%,北京科兴是一家疫苗生产企业,是未名医药最主要的利润来源。
3.新冠疫情发生以来,北京科兴作为“合同研究组织”之一,组织研发攻关,参与研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福已于2021年2月5日在中国获批附条件上市。自2020年12月以来,克尔来福已先后在巴西、印度尼西亚、土耳其、智利、墨西哥、菲律宾、哥伦比亚、泰国、中国香港特区等近40个国家和地区获批紧急使用。截至4月26日,克尔来福已经向全球30多个国家累计供应超过2.9亿剂,实际接种量超1.8亿剂
如果科兴控股早年回A上市了,那么科兴就是第二个英科医疗,疫苗比一次性手套必须高级多了,炒到两三千亿市值那是不费吹灰之力。科兴在短短五个月内产能爆发,一二三期疫苗车间连续封顶,产能从一年3亿爆炸式增长到一年20亿支。
④ 上市公司生物医药板块有哪些股票
天坛生物、广生堂、东宝生物、正海生物、乐心医疗等。
1、天坛生物
公司全称是北京天坛生物制品股份有限公司(简称"天坛生物"),其上市股票为天坛生物(600161)。是一家从事疫苗、血液制剂、诊断用品等生物制品的研究、生产和经营的企业,于1998年由北京生物制品研究所(在上交所发起上市,现在的控股股东是中国生物技术集团公司。
2、广生堂
公司全称是福建广生堂药业股份有限公司其上市股票为广生堂(300436),是集药品研发、生产、销售于一体的现代制药企业,GMP认证的现代化工厂。
3、东宝生物
公司全称是包头东宝生物技术股份有限公司成立于1997年,其上市股票为东宝生物(300239),是专业的明胶及延伸产品胶原蛋白生产企业。国家级高新技术企业,内蒙民营企业50强,于2011年在深圳A股成功上市。主营明胶系列产品、胶原蛋白及磷酸氢钙。
4、正海生物
公司全称是烟台正海生物科技股份有限公司,成立于2003年,于2017年5月16日成功上市(股票代码:300653),是国家重点研发计划承担单位,国家“863”计划承担单位,高新技术企业。
公司立足再生医学领域,处于“十三五”战略性新兴产业,通过ISO13485/ISO9001质量管理体系认证,公司设有山东省医用再生修复材料工程技术研究中心、山东省企业技术中心、山东省生物再生材料工程实验室等高规格再生医学材料研发平台。
5、乐心医疗
公司全称是广东乐心医疗电子股份有限公司(以下简称“公司”或“乐心医疗”)公司成立于2002年,专注家庭健康管理12年,每年乐心为全球700万高端用户提供产品与服务。
公司多年来致力于家用医疗健康电子产品的研发、生产和销售,及智能健康云平台的研发与运营,经过10多年的发展,已形成较强的自主研发、自主设计及自主创新能力,拥有境内外各类专利130多项。
⑤ 北京科兴和北京生物哪个好
北京科兴和北京生物哪个的疫苗好一点?
北京生物和科兴生物两款疫苗的效果都一样,其中北京生物疫苗是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗,该疫苗第一针接种10天后可以产生抗体。两针注射后,再过14天,可产生高滴度抗体,形成有效保护;北京科兴疫苗具有非常明显的保护作用,已经证实对各个国家的变异株是有保护作用的。
目前国内批准的几种新冠疫苗均为灭活疫苗,尚无证据表明哪个公司生产的最好,因此大家不要刻意去挑选,只要是国家已经正式批准上市的疫苗大家都可以放心接种。目前国内批准的新冠疫苗品牌有:
品牌一:国药北京生物新冠灭活疫苗
(1)公司简介
北京生物制品研究所创立于1919年,其前身是北洋政府中央防疫处,是我国历史上第一个国家卫生防疫和血清疫苗研究与生产的专门机构。2011年10月,北京生物制品研究所完成改制,正式更名为北京生物制品研究所有限责任公司。
(2)保护效率
国药集团中国生物新冠疫苗通过世卫组织紧急使用认证,成为列入世卫组织紧急使用清单的第六款疫苗,其有效率高于70%,并且安全性良好。
品牌二:北京科兴中维新冠疫苗
(1)公司简介
北京科兴中维生物技术有限公司于2009年5月7日,公司经营范围包括研究、开发生物疫苗技术;诊断试剂盒技术,提供技术服务等。2021年2月6日,国家药品监督管理局已于2月5日依法批准北京科兴中维生物技术有限公司(“科兴中维”)研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在国内附条件上市。
(2)保护效率
5月13日,从印度尼西亚传来中国科兴疫苗捷报,针对当地2.5万名高风险感染医务人员,实现了预防感染有效率94%、感染死亡预防率100%的效果。
品牌三:武汉生物新冠疫苗
(1)公司简介
武汉生物制品研究所有限责任公司于1990年3月8日在武汉市江夏区市场监督管理局登记成立。2021年2月28日,由武汉生物制品研究所有限责任公司和中科院病毒所共同研发的新型冠状病毒灭活疫苗正式上市,年产量可达1亿剂次。
(2)保护效率
国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好,两针免疫程序接种后,疫苗接种者均产生高滴度抗体,中和抗体阳转率为99.06%,疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保护效力为72.51%。
品牌四:安徽智飞龙科马新冠疫苗
(1)公司简介
安徽智飞龙科马生物制药有限公司是一家集生物制品研发、生产和销售为一体的高新技术企业,是重庆智飞生物制品股份有限公司(股票代码:300122)的全资子公司。
(2)保护效率
根据数据显示,ZF2001接种2剂次疫苗后,76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97% 的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度(GMT)达到102.5,超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平。
品牌五:康希诺新冠疫苗
(1)公司简介
康希诺生物股份公司2009年1月13日成立于中国天津,致力于为中国及全球公共卫生研发、生产和商业化创新疫苗。
(2)保护效率
Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示,单针接种疫苗28天后,疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%;在单针接种疫苗14天后,疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为,单针接种疫苗28天后为90.07%;单针接种疫苗14天后为95.47%。
⑥ 北京生物和深圳康泰两个可以互打吗
摘要 您好,很高兴回答你的问题。北京生物和深圳康泰这两个是单独的两家上市公司,它是不可以互相进行交易的,如果您想购买它的股票,可以通过相关的股票软件进行操作。希望我的回答能够帮助到您哦❤️
⑦ 医药股有哪些
医药股有上海医药集团股份有限公司 ,北京四环生物制药有限公司,中国医药集团总公司,江苏联环药业股份有限公司,沃华医药。
1、上海医药集团股份有限公司(以下简称公司)(港交所股票代号:02607;上交所股票代号:601607)是一家总部位于上海的全国性国有控股医药产业集团。公司主营业务覆盖医药研发与制造、分销与零售全产业链。
根据2013年中国企业联合会评定的中国企业500强排名,公司综合排名位居全国医药行业第二,是中国为数不多的在医药产品和分销市场方面均居领先地位的医药上市公司,入选上证180指数、沪深300指数样本股,H股入选恒生指数成分股、摩根斯坦利中国指数(MSCI)。
2、北京四环生物制药有限公司始建于1988年,股票代码为000518,简称“四环生物”,是我国最早从事基因工程药品和诊断试剂的研究、中试、生产和销售,集科、工、贸为一体的高新技术企业,也是我国最早的基因工程药物产业化基地之一。
3、中国医药集团有限公司是由国务院国资委直接管理的中国规模最大、产业链最全、综合实力最强的医药健康产业集团。以预防治疗和诊断护理等健康相关产品的分销、零售、研发及生产为主业。
旗下拥有11家全资或控股子公司和国药控股、国药股份、天坛生物、现代制药、一致药业5家上市公司。2003-2011年,集团营业收入年平均增幅33%,利润总额年平均增幅44%,总资产年平均增幅35%。2012年实现营业收入超过1600亿元,是中国唯一一家超千亿医药健康产业集团。
4、江苏联环药业股份有限公司是一家制造和销售化学原料药、化学药制剂及有机中间体的股份制医药企业,2003年3月4日,经中国证券监督管理委员会批准,在上海证券交易所公开发行A股股票2000万股,并于3月19日成功上市,股票简称:联环药业,股票代码:600513。
5、沃华医药于1959年1月在万和堂药庄中药加工部与山东省昌潍中心药材公司饮片加工组的基础上,组建了山东省潍坊中药厂。
2002年2月改制为潍坊沃华医药科技有限公司。2007年1月24日公司股票正式在深圳证券交易所挂牌上市,成为潍坊市首家上市的医药企业,2008年8月8日,沃华医药股票成功定向增发。
⑧ 北京华科泰股票代码
北京华科泰生物技术有限公司在纳斯达克证券交易市场上市,股票代码为SVA。
【拓展资料】
华科泰生物技术有限公司坐落于北京市丰台高科技园区,是国内具有化学发光诊断试剂自主研发知识产权和核心生产技术的少数高新生物技术企业之一,除了具有10万级的洁净生产厂房之外还具有单克隆和多克隆抗体提取实验室,所生产的原料供应国内外16个体外诊断试剂生产企业,2009年上市的酶促化学发光系列诊断试剂盒一上市就受到业界的良好评价。
2022年3月12日,国家药监局发布通告,批准北京华科泰生物的新冠抗原产品自测应用申请变更。
公司规模:
华科泰生物技术有限公司坐落于北京市丰台高科技园区,是国内具有化学发光诊断试剂自主研发知识产权和核心生产技术的少数高新生物技术企业之一,除了具有10万级的洁净生产厂房之外还具有单克隆和多克隆抗体提取实验室,所生产的原料供应国内外16个体外诊断试剂生产企业,2009年上市的酶促化学发光系列诊断试剂盒一上市就受到业界的良好评价。
现有的13位着名的博士和硕士组成的技术研发团队,确保了公司原料的生产和新产品的开发;33位生产一线员工70%以上具有本科学历和多年的体外诊断试剂生产经验,有效的保证了每批化学发光试剂盒的产品质量。而分布在国内各地的20多个销售和售后服务工程师,则以客户需求为导向,以患者就是自己的服务理念随时对用户进行跟踪服务和反馈用户信息,为用户提供综合的整体解决方案,确保用户在临床中的技术应用。
秉承“领衔创新科技,产品稳定如一”的企业宗旨,经过三年多的不断努力创新,公司相继开发出了板式和磁颗粒酶促免疫发光包被技术,同时全自动磁颗粒丫啶酯免疫发光包被技术也取得巨大成功。除了已经上市的40多种酶促化学发光试剂已实现批量生产外,15种全自动磁颗粒丫啶酯化学发光试剂也已研发准备完毕,正在积极完善全自动仪器与试剂的配套工作,相信不久的将来就可以推出具有自主知识产权的全自动磁颗粒闪光型化学发光免疫检测系统,彻底打破进口产品垄断中国医疗市场的局面,切实降低中国医院居高不下的免疫检验成本。
⑨ 新冠疫情十军工有哪些白酒板块的股票
见习记者 文景
6月23日,全球首个新冠灭活疫苗国际临床试验Ⅲ期正式启动。国药集团董事长刘敬桢表示,相信三期临床试验半年左右会取得令人满意的结果。在利好消息的推动下,今日早盘国药股份延续上一交易日走势,持续走强,午盘开盘没多久就封涨停,报收49.52元,成交额超34亿元。自6月17日以来,国药股份(43.69,-1.84%)6天内曾收获3个涨停板,累计上涨48%。
首次展开跨国试验
旗下疫苗进入临床三期
6月23日晚间,国药集团中国生物新冠灭活疫苗国际临床(Ⅲ期)阿拉伯联合酋长国启动仪式在中国北京、武汉、阿联酋阿布扎比三地,以视频会议方式同步举行,阿联酋卫生部长向国药集团中国生物颁发了临床试验批准文件。
据悉,中阿双方已经签署了相关临床合作协议,标志着全球首个新冠灭活疫苗国际临床试验(Ⅲ期)正式启动。这是中国原创的疫苗首次在国际上开展Ⅲ期临床研究,是中国新冠疫苗在海外开展的第一个临床试验,开启了新冠疫苗国际合作新篇章。
受此利好消息影响,今天早盘国药股份延续前一交易日的走势,午盘以涨停报收。6月17日以来,国药股份曾收获3个涨停板,期间累计上涨48%。值得注意的是,该股自底部启动以来,已收出80%涨幅。
疫苗股迎来布局良机?
除了国药股份,A股市场做疫苗的研制和生产公司并不多,2020年参与新冠疫苗研究的相关上市公司分别有:华兰生物、康泰生物、复星医药、智飞生物(143.70,-6.08%)、万泰生物、沃森生物、西藏药业、华北制药、达安基因等等,这些生物疫苗股都是近期发展较好的疫苗概念股。
分析人士认为,疫苗企业迎来技术升级良机。在新冠肺炎疫情下,疫苗研发备受市场关注,挑战与机遇并存。针对新冠肺炎的疫苗研发,传统路径和新疫苗路径均在同步展开,企业迎来了良好的新技术布局时点。
天风证券研报表示,在新冠疫情下,疫苗研发备受市场关注,挑战与机遇并存,针对新冠肺炎的疫苗研发,传统路径和新疫苗路径均在同步展开,企业迎来了良好的新技术布局时点,当前时点是行业新技术储备的机会,有利于奠定长期发展。此次疫情对于居民的健康意识的提升,对疫苗的认知度有望大幅提升,从中长期看有利于非规划疫苗接种率的持续提升;此外,新冠肺炎疫苗开发受到重视,研发如火如荼,相关公司加大研发力度和技术引进,有利于推动行业技术平台建设,推动行业创新发展。
三期临床或半年左右出结果
国药集团董事长刘敬桢在接受央视记者采访时表示,相信三期临床试验半年左右会取得令人满意的结果。
临床研究通常分为三期。Ⅰ期临床试验由于是首次在人体进行药物实验,因此主要目的有两个,一是对药物的安全性和及在人体的耐受性进行研究二期临床试验重点在于药物的安全性和疗效,并进行一些对照性试验,以确定Ⅲ期临床试验的给药剂量和方案,相对的试验人数规模较小。Ⅲ期临床则是大规模的试验,一般需要几百上千人,最低的病例数(试验组)也需要300例以上。Ⅲ期临床重点在检测疫苗是否能在大规模人群中有效,是疫苗研发的决定性步骤。鉴于国内疫情得到有效控制,不具备Ⅲ期临床试验条件,国药集团中国生物在扎实做好国内Ⅰ/Ⅱ期临床试验的同时,积极推进Ⅲ期临床的海外合作,与多个国家的有关机构签订了合作框架协议。
根据中国生物官微6月23日消息显示,4月12日,中国生物武汉生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗全球首家进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验。4月27日,中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗也进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验。两个疫苗的Ⅰ/Ⅱ期临床研究共入组2240人。6月16日武汉生物制品研究所Ⅰ/Ⅱ期临床试验阶段性揭盲结果显示:疫苗接种后安全性好,无一例严重不良反应。不同程序、不同剂量接种后,疫苗组接种者均产生高滴度抗体。0,28天程序接种两剂后,中和抗体阳转率达100%。北京生物制品研究所的Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果将于6月28日揭盲。
此前,国药集团所属四级企业党政主要负责人在内的180名志愿者带头接种了新冠灭活疫苗。志愿者人体预测试表明,受试者抗体已完全达到抵抗新冠病毒水平,保护率100%;近期又有1000余名国药集团干部员工自愿接种,也都显示疫苗安全有效,不良反应发生率及程度远低于已上市的各类疫苗。
在推进疫苗研发的同时,国药集团中国生物以战时速度推进高等级生物安全生产设施建设。4月15日,北京生物制品研究所建成了全国首个也是唯一的高等级生物安全生产设施,投入使用后新冠疫苗产能将达到年产1.2亿剂。武汉生物制品研究所的高等级生物安全生产设施建成后年产能可达1亿剂。
两款新冠疫苗同时发布新进展
除了中国生物新冠疫苗研发有新进展之外,23日午间,智飞生物公告,公司近日收到全资子公司智飞龙科马报告,由智飞龙科马与中国科学院微生物研究所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)(简称“新冠疫苗”)获得国家药品监督管理局临床试验申请受理通知书及临床试验批件,同意本品进行临床试验,该批件有效期为12个月。公司将根据临床试验批件的要求,尽快开展相关临床试验工作。
重组新型冠状病毒疫苗是智飞龙科马与中国科学院微生物研究所联合研发的,为国家应急专项-重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项项目(项目编号:2020YFC0842300),技术路线为科技部部署的新冠疫苗“5条路线”中的“重组亚单位疫苗”。
近日,科兴控股生物技术有限公司(科兴)旗下北京科兴中维生物技术有限公司(科兴中维)研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福?(新冠疫苗)Ⅰ/Ⅱ期临床研究(0,14程序)盲态审核暨揭盲会在京举行。初步结果显示该疫苗具有良好的安全性和免疫原性。公司计划于近日向国家药品监督管理局提交Ⅱ期临床研究报告和Ⅲ期临床研究方案,争取尽快启动Ⅲ期临床研究和疫苗应用。
全球加快疫苗研发
我国明显领先
据WHO的统计数据,截至6月18日,全球有13个疫苗在临床阶段,128个疫苗在临床前研究阶段,路径包括灭活疫苗、病毒载体疫苗、蛋白重组亚单位疫苗、核酸疫苗、减毒活疫苗等多条路径。其中,我国多条路径同时展开研发,进度最快的达到Ⅱ期揭盲阶段,从进入临床数量来讲,我国明显领先。综合来看,在未进行到3期临床前,没有十足的把握判断哪一种疫苗,哪一路径的疫苗会研制成功,从目前已有的数据看,灭活疫苗在I/II显示出良好的安全性和免疫原性,灭活疫苗是成熟的技术路径,后续推进到III期,到最后获批的前景良好,成功概率大;康希诺生物(170.500,-6.83%)表示其Ad5载体COVID-19疫苗值得进一步研究,也存在研发成功的一定几率;核酸疫苗以Moderna为代表,其mRNA-1273疫苗的部分受试者显示出产生中和抗体滴度方面优异的表现,潜力亦值得期待。
科技部、卫健委19日通报,我国有5个新冠疫苗获批开展临床试验,占全世界开展临床试验疫苗总数的四成,预计近期其他技术路线疫苗也有望相继获批开展临床试验。目前,其中3家的疫苗已经完成了二期临床。