㈠ 和元申购值得申购吗
和元生物技术(上海)股份有限公司(简称：和元生物)是一家聚焦基因治疗领域的生物科技公司，专注于为重组病毒载体产品、溶瘤病毒产品、CAR-T产品等基因治疗的先导研究和药物研发提供一体化CRO/CDMO服务，包括基因治疗载体构建、靶点及药效研究、工艺开发及测试、IND-CMC药学研究、临床I-III期及商业化GMP生产等。
公司现有团队近400人，其中硕士及以上学历人才逾25%，是上海市诚信创建企业、上海市中小企业技术创新和质量服务机构、上海市专精特新企业、上海市专利试点企业及上海海关创新先行示范企业，旗下子公司包括和元纽恩(上海)生物科技有限公司、和元智造(上海)基因技术有限公司、和元久合(深圳)基因技术有限公司。
打造一个平台，推动一个行业，让基因治疗造福人类”为发展战略，公司在基因治疗领域持续布局，于2017年完成基因治疗产品工艺开发技术平台的搭建并投入运营，2018年启动公司首个新药临床申报CDMO服务项目，2019年建成并投入使用基于“一次性工艺”技术的、大规模、高灵活性基因治疗GMP生产平台。
【拓展资料】
股票是一种有价证券，是股份公司在筹集资本时向出资人发行的股份凭证，代表着其持有者（即股东）对股份公司的所有权，购买股票也是购买企业生意的一部分，即可和企业共同成长发展。
这种所有权为一种综合权利，如参加股东大会、投票表决、参与公司的重大决策、收取股息或分享红利差价等，但也要共同承担公司运作错误所带来的风险。获取经常性收入是投资者购买股票的重要原因之一，分红派息是股票投资者经常性收入的主要来源。
㈡ 推进！华津医药溶瘤细菌桑美威克®获美国FDA快速通道认定
广州华津医药科技有限公司自主研发的溶瘤细菌桑美威克®注射剂于2024年1月23日获得美国食品和药物监督管理局（FDA）快速通道认定（FTD），用于治疗转移性骨肉瘤患者。此前，该产品已获得FDA孤儿药资格认定（ODD）。此认定有利于推进临床试验和上市进程。
董事长赵子建博士表示，此次获得快速通道认定，证明桑美威克®在重大疾病治疗中潜力得到认可，有望成为转移性骨肉瘤患者的新治疗选择。华津医药正在全球开展桑美威克®临床试验，探索其治疗多种实体瘤的安全性和有效性。
FDA快速通道认定旨在加速治疗严重疾病的新药研发，通过提供与FDA的及时沟通，以及滚动递交新药研究资料，以促进药物研发和批准上市。此项认定有助于桑美威克®加速研发。
骨肉瘤是恶性程度高、生存预后差的疾病，治疗手段包括手术、放疗和化疗。早期诊断和治疗可以提高生存率，但手术切除可能导致生活质量下降，且容易复发和转移。目前，寻找更有效的治疗药物，尤其是针对骨肉瘤肺转移的药物，是亟待解决的问题。
华津医药专注于细菌载体类生物抗肿瘤药物的研发，致力于满足全球恶性肿瘤治疗需求。桑美威克®是全球首个进入临床阶段的基因工程生物制品，通过减毒沙门氏菌载体搭载甲硫氨酸酶，精准靶向抗肿瘤。该产品已获得美国、中国台湾和中国的临床试验许可，并在多种实体瘤治疗中展现良好安全性和显着疗效。此外，桑美威克®还获得了FDA的孤儿药资格认定和快速通道认定，用于治疗骨肉瘤、肝癌和小细胞肺癌。